Microbiote
Pinel-Marie ML, Brielle R, Riffaud C, Germain-Amiot N, Polacek N, Felden B.
RNA antitoxin SprF1 binds ribosomes to attenuate translation and promote persister cell formation in Staphylococcus aureus.
Nat Microbiol. 2021 Jan.
Press
Un nouveau mécanisme impliqué dans le développement d‘infections bactériennes persistantes
Les infections bactériennes dites « persistantes » sont associées à des échecs importants des traitements antibiotiques. Des chercheurs de l’Inserm et de l’Université de Rennes 1, en collaboration avec une équipe de recherche basée en Suisse, ont mis en évidence un nouveau mécanisme permettant d’expliquer l’entrée en persistance de la bactérie Staphylococcus aureus, ou staphylocoque doré. Les chercheurs se sont intéressés à un ARN non codant des staphylocoques dorés, et ont montré qu’une fois positionné sur les ribosomes des staphylocoques, cet ARN (antitoxine SprF1) diminue la synthèse des protéines pendant la croissance de la bactérie. Ce mécanisme favorise la formation de staphylocoques persistants qui deviennent insensibles aux antibiotiques.
Microbiote
Chevalier G, Siopi E, Guenin-Macé L, Pascal M, Laval T, Rifflet A, Boneca IG, Demangel C, Colsch B, Pruvost A, Chu-Van E, Messager A, Leulier F, Lepousez G, Eberl G, Lledo PM.
Effect of gut microbiota on depressive-like behaviors in mice is mediated by the endocannabinoid system.
Nat Commun. 2020 Dec.
Press
Le microbiote intestinal participe au fonctionnement du cerveau et à la régulation des humeurs
La dépression est un trouble mental qui touche plus de 264 millions de personnes de tous âges dans le monde. La compréhension de ces mécanismes est essentielle pour le développement de stratégies thérapeutiques efficaces. Des chercheurs de l’Institut Pasteur, de l’Inserm et du CNRS ont conduit une étude qui montre qu’un déséquilibre de la communauté bactérienne intestinale peut provoquer un effondrement de certains métabolites qui est responsable de l’état dépressif. Ces résultats montrent qu’un microbiote intestinal sain contribue au fonctionnement normal du cerveau.
Antibiorésistance
Buelow E, Rico A, Gaschet M, Lourenço J, Kennedy SP, Wiest L, Ploy MC, Dagot C.
Hospital discharges in urban sanitation systems: Long-term monitoring of wastewater resistome and microbiota in relationship to their eco-exposome.
Water Res X. 2020 Feb 4;7:100045.
Antibiorésistance
France Diplomatie - Ministère de l'Europe et des Affaires étrangères
Antibiorésistance
Nolivos S, Cayron J, Dedieu A, Page A, Delolme F, Lesterlin C.
Role of AcrAB-TolC multidrug efflux pump in drug-resistance acquisition by plasmid transfer.
Science. 2019 May 24;364(6442):778-782.
Press
L’acquisition de la résistance aujourd’hui visualisée
En mettant en contact une bactérie résistante (Escherichia coli) et une bactérie sensible à un antibiotique, la tétracycline, l’acquisition de la résistance a pu être visualisée pour la première fois par microscopie à fluorescence en cellules vivantes. Cette résistance repose sur la capacité de la bactérie à évacuer l’antibiotique grâce à des « pompes à efflux » situées sur sa membrane. Ces pompes à efflux spécifiques – la pompe TetA –, sont capables d’éjecter les molécules antimicrobiennes en dehors de bactéries, leur conférant ainsi une nouvelle résistance et ceci en moins de 2 heures. Ceci démontre l’intérêt de réagir rapidement.
Tuberculose
Machelart A, Salzano G, Li X, Demars A, Debrie AS, Menendez-Miranda M, Pancani E, et al.
Intrinsic Antibacterial Activity of Nanoparticles Made of β-Cyclodextrins Potentiates Their Effect as Drug Nanocarriers against Tuberculosis.
ACS Nano. 2019 Apr 23;13(4):3992-4007.
Press
Une collaboration Inserm-CNRS, a permis de décrire la capacité de nanoparticules constituées de poly-ß-cyclodextrines à limiter l’infection par Mycobacterium tuberculosis, ce qui rend cette technologie intéressante comme véhicule pour l’administration de molécules anti-tuberculeuses. La jeune chercheuse, Priscille Brodin (Inserm) (unité 1019 Inserm/CNRS/Université de Lille 1/Institut Pasteur de Lille), a été soutenue par le Programme Investissements d’avenir.
Microbiote
Al Nabhani Z, Dulauroy S, Marques R, Cousu C, Al Bounny S, Déjardin F, Sparwasser T, Bérard M, et al.
A Weaning Reaction to Microbiota Is Required for Resistance to Immunopathologies in the Adult.
Immunity. 2019 May 21;50(5):1276-1288.e5.
Press
Les dernières découvertes, portées par Gérard Eberl (Institut Pasteur dans une unité Inserm), indiquent que le développement du microbiote en particulier pendant la période de sevrage du nouveau-né et à l’introduction de nouveaux aliments qui induisent une forte réponse immunitaire, programmée dans le temps, est essentiel pour le bon développement du système immunitaire et réduire la susceptibilité aux maladies inflammatoires en tant qu’adulte. Ces travaux s’inscrivent dans le cadre du programme transversal “Microbiote” de l’Inserm mis en place en 2016.
Antibiorésistance
Nicolas I, Bordeau V, Bondon A, Baudy-Floc'h M, Felden B.
Novel antibiotics effective against gram-positive and -negative multi-resistant bacteria with limited resistance.
PLoS Biol. 2019 Jul 9;17(7):e3000337.
Press
Exploiter les propriétés d’une toxine bactérienne comme de nouveaux antibiotiques
L’étude d’une nouvelle toxine bactérienne produite par Staphylococcus aureus (staphylocoques dorés) caractérisée par sa capacité à tuer d’autres bactéries, a mené à la création d’une nouvelle famille d’antibiotiques puissants et actifs contre des bactéries multi-résistantes à Gram positif et négatif. En outre, ces molécules ne déclenchent pas ou peu de signes de résistances dans des modèles animaux.
Antibiorésistance
López-Igual R, Bernal-Bayard J, Rodríguez-Patón A, Ghigo JM, Mazel D.
Engineered toxin-intein antimicrobials can selectively target and kill antibiotic-resistant bacteria in mixed populations.
Nat Biotechnol. 2019 Jul;37(7):755-760.
Antibiorésistance
Li J, Vázquez-García I, Persson K, González A, Yue JX, Barré B, Hall MN, Long A, Warringer J, Mustonen V, Liti G.
Shared Molecular Targets Confer Resistance over Short and Long Evolutionary Timescales.
Mol Biol Evol. 2019 Apr 1;36(4):691-708.